Paljudel, kellel on fibromüalgia, kannatab stigma ravi

Tervis Ja Medical Video: Tartu MV/V.Baškirovi mälestusvõistlus 2016 - noored (Juuni 2019).

Anonim

Uus uuring näitab, et 59 protsenti fibromüalgia patsientidest lükkas diagnoosi või ravi edasi, sest kardetakse, et inimesed arvavad, et nad kurdavad või sümptomid lepivad.

KOLMAPÄEV, 29. veebruar 2012 - praegu diagnoositakse üle kuue miljoni ameeriklaste, krooniline valu häire, millel on sümptomid nagu lihasvalu, väsimus ja meeleolu. Kuid uue uuringu kohaselt valivad paljud patsiendid ebamugavust ja elu katkestamist fibromüalgiaga selle sageli valesti arusaadava seisundiga seotud häbimärgistuse tõttu.

400 fibromüalgiaga täiskasvanu online-uuringut viis läbi Ameerika Osteopaatia Assotsiatsioon. Tulemuste hulgast viivitas 59% vastajatest diagnoosi või ravi saamise hirmu, et inimesed arvavad, et nad kurdavad või võltsivad sümptomeid, ja 39% ei usu, et neid tõsiselt võetakse. Keskmiselt kogesid fibromüalgia sümptomid patsiente kolm aastat ja enne täpse diagnoosi saamist nägid nad vähemalt kolme erinevat arsti.

Nende vastumeelsus ehk ei ole üllatav. Uuringu kohaselt pole ükski kolm ameeriklast kunagi kuulnud fibromüalgia või ei pea seda haiguseks. Ja kuna fibromüalgia on nn, on tavalisteks, et need, kes elavad koos seisundiga (kes võivad välja näha välimuselt täiesti tervena), tunnevad, et teised - sh tervishoiutöötajad, perekond ja sõbrad - ei võta neid tõsiselt.

Arusaamise puudumine võib olla isegi suurem kui teiste krooniliste valulike seisundite puhul. Reumatoloogiliste haiguste aastakirjelduses avaldatud 2010. aasta uuring, milles võrreldi fibromüalgiaga ja reumatoidartriidiga patsientide kogemusi, leiti, et fibro-patsiendid said oma perekonnast, meditsiinitöötajatelt, kolleegidelt ja sotsiaalteenistustelt oluliselt vähem arusaamist kui RAga. Asjaolu, et enamus fibromüalgiaga patsiente on võivad samuti selle häire häbimärgistamisel osa võtta.

Kuid fibromüalgiat mõjutab patsiendi igapäevaelu tohutult. Peaaegu kõik (97 protsenti) küsitlusele vastajatest võiks nimetada vähemalt ühe tegevuse, mida nad teevad sagedamini, kui neil pole tingimust, sealhulgas öö igapäevaelu (81 protsenti) ja harjutust (80 protsenti).

Kuigi haigusseisundit ei hõlmab mitmesuunalist lähenemist, mis hõlmab nii ravimeid kui ka muid elustiili muutusi. Kuid abi saamise esimene samm on sobiva arsti leidmine.

Uuringu pressiteates avaldas Jennifer Caudle, DOA, Philadelphia AOA juhatusel sertifitseeritud perearst ja Osteopaatilise meditsiini osakonna New Jersey osakonna meditsiinikõrgkooli meditsiiniülikooli doktor ning rõhutas järgmist: "Kõige olulisem Fibromüalgiaga aktiivse elu elamise samm on õige arsti leidmine. [Fibromüalgia] patsiendid saavad normaalselt ja tervislikult elada perekonna, sõprade ja arsti toetusel, kes soovib neid üksi üksinda töötada. "

Paljudel, kellel on fibromüalgia, kannatab stigma ravi
Kategooria Meditsiiniliste Küsimuste: Tips